Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université des Sciences et de la Technologie d’Alger,Houari Boumediène
Affiliation
Département de Chimie organique appliquée
Auteur
BOUKENNA, Leïla
Directeur de thèse
Rachedi, Y. (Professeur)
Filière
Chimie Organique appliquée
Diplôme
Magister
Titre
Synthèse et développement de nouvelles molécules hétérocycliques dérivés de la 4,6-dihydroxypyrimidine (4,6-DHP)
Mots clés
Composés hétérocycliques : Synthèse ; Pyrimidines ; Réactions chimiques organiques : Mécanismes ; composés hétérocycliques ; Dérivés
Résumé
Motivés par l’activité biologique avérée depuis longtemps des pyrimidines, nous avons consacré le présent travail au développement de nouvelles stratégies de synthèse, simples et efficaces en appliquant deux modes de chauffage, thermique et sous irradiation micro-ondes dans le but de synthétiser de nouvelles structures à noyau pyrimidinique susceptible de présenter un intérêt biologique remarquable. La 4,6-dihydroxypyrimidine (4,6-DHP) 3 est le précurseur de plusieurs composés hétérocycliques, notre travail a consisté à l’étude de la réactivité du méthylène actif de 3 qui constitue l’une des matières premières dans l’ensemble de nos travaux. Par conséquent, notre travail a porté dans un premier lieu à la synthèse des dérivés « 7-Amino-5-aryle-6-cyano-4oxo-3,5-dihydro-4H-pyrano [2,3-d] pyrimidine » 4 par une simple condensation à multi composantes. Dans la deuxième partie nous avons préparé une série de six dérivés « ethyl -4-hydrox-5aryl-7-methyl-4a, 5-dihydropyrido [2,3-d] pyrimidine-6-carboxylate » 8 via une réaction de Hantzsch. Enfin, nous avons entrepris l’étude de la réactivité de la 4,6-DHP avec les sels d’aryle de chlorure diazonium qui aboutissent à de nouveaux dérivés « Aryl-hydrazinylidene-pyrimidine-4,6(1H, 5H)-dione » 10.
Date de soutenance
11/12/2012
Cote
547.59
Pagination
126 p.
Illusatration
ill.
Format
30 cm.
Notes
support papier accompagné d’un CD-Rom ; Bibliogr.
Statut
Traitée