Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université de Tlemcen - Abou Bekr Belkaid
Affiliation
Département Biologie
Auteur
BEREKSI REGUIG Née K, Selma
Directeur de thèse
Mme BOUANANE Samira (Maitre de conférence)
Filière
Biologie
Diplôme
Doctorat
Titre
Evaluation des mécanismes physiopathologiques au cours de la thromboembolie veineuse
Mots clés
thrombose, embolie, hémostase,statut oxydant/antioxydant
Résumé
Les thromboses, souvent rencontrées dans toutes les pathologies médicales et chirurgicales, sont caractérisés par la formation dans les veines de caillots de sang coagulé (thrombus) qui risquent, en se détachant, de provoquer des embolies, oblitérations brusque d’un vaisseau sanguin. Sa principale complication immédiate est l’embolie pulmonaire, et secondaire est syndrome post-phlébitique. Malgré la description de plus en plus précise du schéma de la coagulation, avec la découverte des déficits de protéines favorisant la thrombose, bon nombre de thromboses veineuses profondes demeurent inexpliquées. Le plus souvent, la thrombose veineuse résultes de la combinaison d’anomalies de l’hémostase et d’une stase sanguine. La majorité des thromboses débute dans les membres inférieurs parce qu’il s sont plus souvent et plus facilement immobilisées que les membres supérieurs. Les facteurs de risque thromboembolique sont nombreux et regroupent l’âge, l’immobilisation, le traitement hormonal de substitution et contraception orale, la grossesse, un voyage prolongé, le diabète et HTA. Ce travail de doctorat a pour objectif de déterminer les anomalies de l’hémostase, d’évaluer les modifications métaboliques et le statut oxydant /antioxydant chez les patients, souffrant de thrombose veineuse des membres inférieurs avec comme complication une embolie pulmonaire, recrutés au niveau du service de Cardiologie de l’hôpital de Tlemcen. Le protocole expérimental permet l’étude au niveau sanguin de quelques paramètres : -Biochimiques : dosage du glucose, protéines totales, lipides (cholestérol total, triglycérides), créatinine et urée par méthodes chimiques ou enzymatiques. -Séparation des lipoprotéines (VLDL, LDL, HDL) par méthode de précipitation de Burstein avec détermination de fraction en lipides et en protéines. -Détermination des facteurs de l’hémostase : Antithrombine III, protéine C, protéine S, les anticorps anti phospholipides et la résistance à la protéine C activée. -Détermination des vitamines antioxydantes du plasma (vitamine A,E et C)par chromatographie liquide à haute pression (HPLC). -Détermination des activités enzymatiques érythrocytaires antioxydantes (catalase, glutathion peroxydase, glutathion réductase, malondialdéhydes et protéines carbonylées. -Détermination de l’oxydation in vitro des lipoprotéines, des diènes conjuguées.
Statut
Validé