Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université de Sétif 1 - Ferhat Abbas
Affiliation
Département de Génie des Procédés
Auteur
GUEMAZ, Nora
Directeur de thèse
MAHMOUD . BOUNEKHEL (Professeur)
Co-directeur
M.T. BENANINBA (Professeur)
Filière
Génie des Polymères
Diplôme
Magister
Titre
PREPARATION ET ETUDE DE LA STABILITE THERMIQUE DES POLYURETHANES
Mots clés
polyuréthane, polymérisation, diisocyanate, diols, stabilité thermique.
Résumé
Ce travail est focalisé sur la préparation des différents polyuréthanes et poly (éther-uréthanes) par polycondensation. Chaque diol (PEG1000, hydroquinone et Résorcinol) réagi avec 2.4-toluène diisocyanate ou Hexamethylène diisocyanate et traces de Na2CO3 (catalyseur) en présence du chlorobenzène (solvant) sous reflux pondant 3 heurs. Tri-éthylamine est utilisé pour améliorer la masse moléculaire des polymères. D’après les spectres d’infrarouge (FT-IR) des polymères synthétisés, on remarque la disparition des groupements fonctionnels (–OH, -N=C=O) et l’apparition de groupement uréthane (–CO-NH-) qui confirme l’obtention de polyuréthane. D’après l’étude de la stabilité thermique par (TG/DTG) de ces polymères, les polymères qui possèdent des segments flexibles (chaine aliphatique) sont moins stables thermiquement que ceux aromatiques (segments rigides). D’autre part, les poly (éther-uréthanes) et les polyuréthanes aromatiques exhibent une seule étape de décomposition avec une vitesse maximale d’évolution à 400°C et 550 °C, respectivement. Mais, les polyuréthanes (aliphatique/aromatique) exhibent 2 étapes de dégradations avec une vitesse maximales d’évolution à 350°C et 440 °C. Il a été trouvé que le catalyseur N(C2H3)3 est plus efficace que le carbonate de sodium pendant la réaction de la polymérisation
Date de soutenance
2012
Cote
TH849
Pagination
75P
Format
CD
Statut
Soutenue