Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université de Sétif 1 - Ferhat Abbas
Affiliation
Département de Biochimie
Auteur
OUENNOUGHI, Yasmina
Directeur de thèse
Ali OURARI (Professeur)
Co-directeur
Nacereddine CHELLALI (Professeur)
Filière
Chimie
Diplôme
Doctorat
Titre
Electrocatalyse : Utilisation de métaux et de complexes de coordination comme catalyseurs en phase supportée: Application à l’hydrogénation et à l’oxydation des substrats organiques
Mots clés
BasedeSchiffbidentate et tétradentate,complexe,voltampérométriecyclique, électrocatalyse, métaux de transition
Résumé
Le travail réalisé dans cette étude a pour objectif la synthèse et la caractérisation de nouveaux monomères électropolymérisables sous forme de complexes de métaux de transition (nickel, cuivre, cobalt et manganèse) bases de Schiff, préparés à partir de deux nouveaux ligands respectifs : 2-(4’-méthoxyphényl)-1-iminosalicylidène éthaneLMPS(HL)et N,N-bis[5-(N,N-méthylphénylaminiométhyl)méthylsalicylidyne]-1,2-diaminoéthane (H2L). Le ligand LMPS (HL) a été obtenu par la réaction du salicylaldéhyde avec 2-(4’-méthoxyphényl)éthylamine dans l’éthanol avec chauffage et agitation. Cependant, le second ligand (H2L) a été synthétisé par voie chimique par greffage covalent de résidu moléculaire du type N-méthylaniline. Les complexes correspondants sont obtenusdanslesmêmesconditionsopératoiresque cellesdesligands,enutilisantessentiellement desselsde chloruresde nickel,de cuivre, decobalt et de manganèsehydratés. Lacaractérisation physicochimique desligandsetde leurscomplexesaétéréaliséeau moyen des méthodesd’analyse spectroscopiques telles quel’UV-visible, l’infrarouge, l’analyse élémentaire, larésonance magnétique nucléaire(1H et 13C) etlaspectrophotométrie de masse. Le comportement électrochimique desligandset de leurs complexes de métaux de transition bases de Schiffa été effectué par voltampérométriecyclique. L’effet catalytique des complexes étudiés a été mis en évidence dans le processus d’oxydation du méthanol et dans la réduction des halogénures d’alkyl.
Date de soutenance
2012
Cote
TH888
Pagination
159P
Format
CD
Statut
Soutenue