Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université de Laghouat - Amar Telidji
Affiliation
Département de Chimie Industrielle
Auteur
GUENANE, Hadjira
Directeur de thèse
M. BENALIA (Maitre de conférence)
Co-directeur
M.AZOUZ (Maitre de conférence)
Filière
Chimie Organique appliquée
Diplôme
Magister
Titre
Synthèse des hétérocycles à cinq chaînons, vers un nouvel accès aux nucléosides
Mots clés
benzaldéhyde, cétones énolisables, condensation aldolique, nucléosides, méthodes spectrales.
Résumé
Ce travail est réalisé dans le cadre de la synthèse organique, particulièrement la synthèse des cétones α, β-insaturées, qui sont biologiquement actives et possèdent des intérêts pharmaceutiques. Les composés carbonylés α, β-insaturées, sont obtenus par une condensation aldolique selon la réaction de Claisen-Schmidt, en faisant réagir le benzaldéhyde avec des cétones énolisables en milieu basique. Le système conjugué de la cétone α, β-insaturées est suffisamment électrophile pour réagir avec l’hydrazine afin de former des dérivés cycliques pyrazolinique, dont certains possédant d’importantes propriétés biologiques. Le couplage de ces derniers avec le β-ribofironase conduit aux différents nucléosides. L’identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles tels que, l’infrarouge, (IR), la résonance magnétique nucléaire du proton (RMN 1H), (RMN 13C) et les points de fusion.
Date de soutenance
14/03/2012
Cote
THL6-201
Pagination
111p
Illusatration
ill.ill.en coul.
Format
29cm
Notes
bibliogr.Liste des figures Liste des schémas Liste des tableaux Liste des abréviations
Statut
Soutenue