Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université de Biskra - Mohamed Khider
Affiliation
Département des Sciences Nature et de la vie
Auteur
SMATTI, Imane
Directeur de thèse
Bouras Mourad (Maitre de conférence)
Co-directeur
/
Filière
Biologie
Diplôme
Magister
Titre
Analyse mutationnel du gène BCR-ABL dans la leucémie myéloïde chronique : étude sur une population Algérienne.
Mots clés
Leucémie myéloïde chronique, chromosome Philadelphie, gène BCR-ABL, mutation du gène, techniques de biologie moléculaire.
Résumé
La leucémie myéloïde chronique (L.M.C.) est une affection sanguine touchant essentiellement les adultes au-delà de 50 ans et donc le pronostic spontané est mortel. Le traitement standard de la L.M.C est généralement un agent de la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase (TKI). L’introduction des TKI, en commençant par l’imatinib et suivie par ITK de deuxième génération et de troisième, a considérablement modifié la prise en charge clinique des patients atteints de L.M.C. En dépit de leur succès clinique sans précédent, une partie des patients ne parviennent pas à obtenir une rémission cytogénétique complète de 12 mois de traitement (résistance primaire), tandis que d’autres éprouvent une résistance progressive après une réponse initiale (résistance secondaire), qui peut être due à des mutations secondaires du gène BCR-ABL, en particulier, associées à la translocation chromosomique décelée par cytogénétique. L’objectif principal de notre thématique est de rechercher, d’analyser et d’identifier des marqueurs génétiques potentiels qui vont améliorer le diagnostic (diagnostic précoce) et, par conséquent, une prise en charge thérapeutique précoce efficace.
Réponse CS
Validé
Statut
Validé