Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université de Biskra - Mohamed Khider
Affiliation
Département des Sciences Nature et de la vie
Auteur
BENGUERACHI, Fatiha
Directeur de thèse
BOURAS Mourad (Maitre de conférence)
Co-directeur
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Filière
Biologie
Diplôme
Magister
Titre
Analyse mutationnelle du gène JAK2V617F et son association potentielle à la translocation BCR-ABL dans la leucémie chronique myéloïde
Mots clés
LMC, mutation JAK2-V617F, translocation BCR-ABL, RT-PCR-RFLP, nested-PCR.
Résumé
La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un syndrome myéloprolifératif résultant de l’activation d’un progéniteur hématopoïétique pluripotent par un processus d’oncogenèse. La LMC est toujours associée à un marqueur chromosomique spécifique, le chromosome de Philadelphie. Ce chromosome est formé par une translocation réciproque entre les chromosomes 9 et 22, et mené à la fusion des gènes BCR et ABL. La mutation JAK2-V617F au niveau du gène codant la protéine JAK2 (protéine kinase) est impliquée aussi dans l’apparition de certaines maladies myéloprolifératives. Notre but est d’utiliser des techniques de biologie moléculaire très sensibles afin de rechercher ce type de marqueur dans des LMC à différentes stades de progression tumorale et d’établir une corrélation potentielle entre ce type de marqueur et la translocation chromosomique BCR-ABL. De plus, donner une signification clinique à cette association dans la prise en charge précoce de patients atteints de LMC.
Réponse CS
Validé
Statut
Validé