Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université de Batna 1 - Hadj Lakhder
Affiliation
Département de Chimie
Auteur
HARKAT, Hassina
Directeur de thèse
Benkhaled, Mohammed
Filière
Chimie
Diplôme
Doctorat
Titre
Hétérocycles oxygénés et composés aromatiques de Frankenia thymifolia Desf. : formation d’hétérocycles oxygénés et isolement de substances naturelles
Mots clés
Hétérocycles oxygénés; Frankeniaceae; Frankenia thymifolia; Lignane sulfate; Catalyse par les sels d’or; Aurones
Résumé
La recherche de nouvelles molécules naturelles d’intérêt thérapeutique et le développement de nouvelles méthodologies de synthèse de molécules actives, constituent à juste titre deux axes majeurs de la recherche en chimie organique. Dans cette perspective, le Laboratoire de Chimie et Chimie de l’Environnement (L.C.C.E) qui a entrepris un programme de recherche destiné à la valorisation de la flore algérienne, particulièrement des Aurès et du Nord-Sahara, par la découverte de principes actifs nouveaux, accorde une importance extrême aux hétérocycles oxygénés naturels et synthétiques. Composés connus pour leurs diverses et intéressantes activités biologiques. On citera principalement les flavonoïdes, les coumarines, les iridoïdes et les lignanes. La première partie de notre travail est consacrée à l’étude phytochimique de l’extrait acétate d’éthyle des racines de Frankenia thymifolia Desf (Frankeniaceae), plante commune des terrains salés des Hauts-Plateaux et du Sahara septentrional. L’intérêt de ce travail est motivé par le fait que cette espèce n’a fait l’objet d’aucune étude chimique antérieure et la richesse avérée des Frankenieceae en métabolites secondaires hétérocycliques. Cette investigation nous a permis d’isoler et de caractériser quatre produits naturels dont trois originaux, à savoir un lignane sulfaté et deux composés aromatiques. Ce travail a permis également de montrer, en complément des études réalisées antérieurement sur le genre, la capacité et le pouvoir de ces plantes à synthétiser des composés sulfatés. La deuxième partie, réalisée en collaboration avec le laboratoire de Synthèse et Réactivité Organiques de la Faculté de Chimie de Strasbourg-France, porte sur le développement d’une nouvelle réaction de cyclisation basée sur la catalyse par les sels d’or, en vue de synthétiser des hétérocycles oxygénés. Nous avons montré que cette réaction est hautement sélective et conduit aux produits cyclisés de manière régiospécifique et régioséléctive. Une application de cette hétérocyclisation à la synthèse de produits naturels oxygénés de type aurone, a été également mise en oeuvre avec succès
Date de soutenance
2008
Cote
TH1.5886
Pagination
204 p.
Illusatration
ill.
Format
30 cm.
Statut
Soutenue