Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université de Batna 1 - Hadj Lakhder
Affiliation
Département de Chimie
Auteur
HAFAD, Yacine
Directeur de thèse
Laabassi, M. (Docteur)
Filière
Chimie
Diplôme
Magister
Titre
Nouvelle réaction inattendue lors de la réduction des dérives de Baylis - Hillman quinoléiques
Mots clés
Quinoléines; Vilsmeier, Réactifs de; DABCO
Résumé
Le présent travail a pour but de montrer l’intérêt des quinoléines obtenues essentiellement par les voies synthétiques, de donner un aperçu succinct sur les méthodes de synthèse de ces substances et de faire une tentative pour préparer une série de nouveaux dérivés quinoléiques. Le premier chapitre concerne l’importance des quinoléines, en particulier l’activité biologique. Divers procédés de synthèse sont décrits à partir des travaux de la littérature et la préparation de 2-allyloxy-3-formylquinoléine et des dérivés. Le second chapitre s’intéresse à l’utilité de la réaction de Baylis-Hillman dans la formation de la liaison C-C, en citant des exemples bibliographiques et en découvrant un réarrangement qui se produit lors de la réduction de l’adduit de Baylis-Hillman par LiAlH4. Toutes les réactions effectuées, ont donné des rendements très satisfaisants. Ainsi, les produits obtenus sont confirmés par les méthodes d’analyse usuelles (RMN 1H et 13C, IR et spectrométrie de masse)
Date de soutenance
2006
Cote
TH1.5120
Pagination
91 p.
Illusatration
schéma., tabl.
Format
30 cm.
Notes
Support papier accompagné d’un CD-Rom
Statut
Traitée