Etablissement Université Blida1- Saad Dahlab Affiliation Département de Chimie Auteur BELHADJI, Linda Directeur de thèse Moulai Mostefa Nadji

Business Listing - April 01, 2020

Etablissement Université Blida1- Saad Dahlab Affiliation Département de Chimie Auteur BELHADJI, Linda Directeur de thèse Moulai Mostefa Nadji

Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement Université Blida1- Saad Dahlab Affiliation Département de Chimie Auteur BELHADJI, Linda Directeur de thèse Moulai Mostefa Nadji (Professeur) Filière Chimie Diplôme Doctorat Titre : Etude et mise au point de suspension buvables médicamenteuses à libération prolongée par gélification in situ Mots clés suspension buvable ,anti-inflammatoire, l’activité thérapeutique Résumé La majorité des médicaments à administration orale, dont , nécessite une libération prolongée, notamment les antalgiques, les anti-inflammatoire. Les broncho-dilatateur et les neuroleptiques présentent généralement sous forme de comprimé ou de gélule et sont dédies particulièrement aux adultes. les enfants et les nourrissons qui sont concernés par ce genre de traitement ne peuvent bénéficier de ces formes galénique en raison des difficultés d’administration orale. Aussi, la recherche en matière d’innovation technologique s’est orientée sur le développement de suspensions médicamenteuses à libération prolongée ou contrôlée dédiées à cette frange de population, avec les avantages qu’elles offrent un termes de sécurité et d’efficacité. Parmi les mécanismes de libération prolongées, la microencapsulation est définie comme étant une technologie permettant l’enrobage [1] ou l’empoisonnement en lit d’air fluidisé ou par atomisation du Principe Actif, par utilisation de solutions de biopolymères hautement visqueuses et qui sont connus pour leur fonctionnalité en terme de libération prolongée. Ainsi, le PA se libéré à une vitesse contrôlée et dans des conditions spécifiques [2]. Un autre mécanisme de libération du PA et qui fait objet de ce sujet de doctorat, consiste à la gélification in situ dans l’environnement acide de l’estomac. Divers polymères ont été utilisés dans la bibliographie, comme support ou matrice à gélifier in situ , notamment dans le cas du paracétamol [3] . L’alginate de sodium, également, a fait objet de plusieurs études de gélification des suspensions, notamment dans le cas de l’ibuprofène [4]. Ce mécanisme de gélification in situ est basé sur la présence dans le système d’une source d’ions divalents ou trivalents (par exemple du Ca), qui se libèrent par dissolution dans le milieu gastrique de l’estomac au pH acide .ces ions complexent le polysaccharide, par exemple l’alginate de sodium en le transformant en alginate de calcium. En conséquence, un réseau tridimensionnel gélifié se forme qui va emprisonner le PA. La diffusion de cette matière active sera systématiquement contrôlée par la force du gel, et donc par le rapport polysaccharide/ions Statut Validé

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