Essai clinique - TRANSMET
Acronyme : TRANSMET
Investigateur coordonnateur : ADAM Rene
Centre coordonnateur : AP-HP - Hôpital Paul Brousse
Titre : Curative potential of liver transplantation in patients with definitively unresectable colorectal liver metastases (CLM) treated by chemotherapy: a prospective multicentric randomized trial
Description
Vous êtes porteurs de métastases hépatiques non résécables de cancer colorectal (MHCCR). On parle de métastase hépatique car le cancer du côlon s'est propagé de son lieu d'origine (le côlon) à une nouvelle partie du corps (le foie).
L'ablation chirurgicale des métastases localisées dans le foie est le seul traitement susceptible d'offrir une survie à long terme. Les métastases sont qualifiées de « non résécables » lorsqu’il est impossible de les enlever par ablation chirurgicale (également appelé « résection hépatique »), par exemple parce que le nombre de métastases est trop important, parce qu’elles sont trop grandes ou en fonction de leur localisation. Dans ce cas, seule une chimiothérapie palliative – pour améliorer la qualité de vie et prolonger l’espérance de vie - peut être proposée.
Dans ce contexte, la greffe de foie (également appelée transplantation hépatique), qui consiste à remplacer un foie malade par le foie d’un autre individu, apparait comme un traitement logique, susceptible d’offrir une possibilité de guérison. Une étude, menée récemment en Norvège, chez des patients atteints de métastases hépatiques non résécables de cancer colorectal, a montré que la greffe de foie permettait d’améliorer la survie à 5 ans dans un groupe de patients sélectionnés.
L’objectif de cette recherche est d’évaluer si la survie après une transplantation hépatique combinée à une chiomiothérapie est meilleure qu’avec de la chimiothérapie seule. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure environ 90 personnes présentant des métastases hépatiques non résécables de cancer colorectal (MHCCR), dans des établissements de soins situés en France et à l’étranger.
Type de recherche : RIPH Cat.1
N° d'enregistrement Clinical Trials : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02597348
Contact : URC Paris Sud (HUPS)
cec.urcps@aphp.fr