Essai clinique - TED
Acronyme : TED
Investigateur coordonnateur : SARNACKI-FERAY Sabine
Centre coordonnateur : AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades
Titre : Recensement des patients/familles présentant une Tumeur pédiatrique Et une ou plusieurs anomalies du Développement (TED) : caractérisation de nouveaux syndromes de prédisposition tumorale et de leurs bases moléculaires.
Description
Votre enfant présente une tumeur et une autre caractéristique. La coexistence de cette caractéristique et de cette tumeur constitue ce que nous appelons une « association ».
Certaines associations sont seulement dues au hasard, d’autres non. Parmi les associations non liées au hasard, certaines sont connues depuis longtemps, comme l’absence d’iris et les tumeurs rénales. On parle alors d’un « syndrome » et on sait que certains syndromes (comme l’absence d’iris visible dès la naissance) prédisposent à développer plus tard une tumeur. D’autres syndromes n’ont pas encore été identifiés et devant une association, il importe de savoir si elle est liée au hasard ou s’il s’agit d’un syndrome de prédisposition à développer une tumeur.
Cette étude à pour but de déterminer si ce que nous avons observé chez votre enfant est lié au hasard ou constitue un syndrome de prédisposition. Nous souhaitons mieux comprendre la signification de cette association.
Il s’agit d’une étude nationale se déroulant dans les centres SFCE français (Société Française des Cancers de l’Enfant).
Type de recherche : RIPH Cat.3
N° d'enregistrement Clinical Trials : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01915797
Contact : URC Paris Centre (HUPC)
urcneckercochin@aphp.fr