Essai clinique - REMAP-CAP-COVID-19 - ANNANE Djillali - AP-HP - Hôpital Raymond Poincaré

Business Listing - February 04, 2021

Essai clinique - REMAP-CAP-COVID-19 - ANNANE Djillali - AP-HP - Hôpital Raymond Poincaré

Essai clinique - REMAP-CAP-COVID-19 Acronyme : REMAP-CAP-COVID-19 Investigateur coordonnateur : ANNANE Djillali Centre coordonnateur : AP-HP - Hôpital Raymond Poincaré Titre : Plateforme d’essais integrés adaptatifs multifactoriels randomisés sur les pneumonies acquises communautaires au coronavivus COVID-19 « REMAP-CAP-COVID-19 » Description  Cette recherche fait partie d’un ensemble de protocoles internationaux piloté par l’Université d’Utrecht , qui vise à analyser les bénéfices et risques de l'hydrocortisone dans l'infection respiratoire aigüe liée au coronavirus, covid-19 au sein de la plateforme internationale d’essais thérapeutiques portant entre autre sur Les infections respiratoires aigües liée au coronavirus covid19. Ce virus étant apparu il y a à peine quelques mois, il n’existe pas encore de vaccin ni de traitement antiviral efficace. L’atteinte respiratoire se nomme syndrome de détresse respiratoire aigüe (ou SDRA). Les formes graves se caractérisent par une baisse brutale de l’oxygénation du sang, liée à une inflammation majeure du poumon qui peut s’étendre à d’autres organes. La prise en charge nécessite l’apport d’oxygène afin d’améliorer la fonction respiratoire et très souvent par le recours à une respiration artificielle. Ce tableau d’inflammation générale en réponse au virus se nomme dans le langage scientifique, sepsis. Dans cette situation très critique, les corticoïdes, médicaments qui régulent la réponse immunitaire pourraient permettre de diminuer cette inflammation et ses conséquences sur les fonctions d’organes. Cet effet bénéfique a été rapporté dans d’autres formes de pneumonie, de sepsis ou de SDRA. Pour répondre à la question posée dans la recherche, en France, il est prévu d’inclure 152 personnes présentant un syndrome de détresse respiratoire aigüe avec une infection par le virus COVID-19 avérée ou suspectée , dans des établissements de soins possédant un service hospitalier de réanimation. Type de recherche : RIPH Cat.1 N° d'enregistrement Clinical Trials : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02735707 Contact : URC Paris IDF Ouest (HUPIFO) cec.urcpo@aphp.fr  
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