Essai clinique - MULTI-COV
Acronyme : MULTI-COV
Investigateur coordonnateur : FARTOUKH Muriel Sarah
Centre coordonnateur : AP-HP - Hôpital Tenon
Titre : Utilisation d’une PCR MULTIplex respiratoire et de la procalcitonine pour réduire l’exposition aux antibiotiques au cours de la pneumonie à COVID-19 grave confirmé : un essai contrôlé randomisé, en ouvert, en groupes parallèles, multicentrique
Description
Cette recherche porte sur l’utilisation d’une stratégie associant les recherches bactériologiques et virologiques habituelles, la mPCR et d’un algorithme pour modifier l’antibiothérapie au cours de la pneumonie aigue grave COVID-19.
La pneumonie est une infection aiguë des poumons causée le plus souvent par une bactérie et/ou un virus et nécessite un traitement anti-infectieux. Ce traitement associe habituellement plusieurs antibiotiques dont le spectre est large quand la pneumonie est grave.
La recherche à laquelle nous vous proposons de participer porte sur l’intérêt de l’utilisation d’un test diagnostique rapide, la mPCR (Multiplex Polymérase Chain Reaction), pour le diagnostic et le traitement de la pneumonie à COVID19. La PCR multiplex est une nouvelle technique de diagnostic qui permet l’identification simultanée et rapide (moins de 24 heures, contre 48-72 heures) de plusieurs virus et bactéries habituellement responsables de pneumonie, dans les sécrétions respiratoires, avec de meilleures performances que les techniques de routine.
Le fait d’identifier précocement un microorganisme permet de mieux utiliser les antibiotiques, et éventuellement de limiter leur usage. Cela permettrait potentiellement d’éviter l’utilisation de traitement(s) antibiotique(s) inutile(s) et potentiellement délétère(s), et de réduire le risque d’émergence de bactéries résistantes aux antibiotiques. Cet enjeu est particulièrement important en réanimation.
L’utilisation de la mPCR au cours de la pneumonie COVID19, en association avec les tests microbiologiques habituels, pourrait permettre d’identifier rapidement le(s) microorganismes(s) éventuellement associés à l’infection pulmonaire à COVID-19.
Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 194 personnes présentant une pneumonie aigue grave COVID-19 dans des établissements de soins situés en France métropolitaine.
Type de recherche : RIPH Cat.1
N° d'enregistrement Clinical Trials : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334850
Contact : URC Est Parisien (HUEP)