Essai clinique - MULTI-CAP
Acronyme : MULTI-CAP
Investigateur coordonnateur : TIMSIT Jean-francois
Centre coordonnateur : AP-HP - Hôpital Bichat
Titre : Intérêt de l’utilisation combinée d’une PCR multiplex respiratoire à panel élargi et de la procalcitonine pour réduire la durée d’exposition aux antibiotiques au cours de la pneumonie aigue communautaire grave : un essai contrôlé randomisé multicentrique, en ouvert, en groupes parallèles.
Description
Cette recherche porte sur l’utilisation au cours de la pneumonie aigue grave d’un outil diagnostic moléculaire de dernière génération. Nommé mPCR (Multiplex Polymérase Chain Reaction), cet outil permet de rechercher dans les sécrétions respiratoires un large panel de pathogènes (bactéries et virus) habituellement responsables de pneumonie. Par rapport aux tests bactériologiques et virologiques d’ancienne génération, cet outil jouit d’un délai de résultat très court (12 à 24 heures, contre 48 à 72 heures) et d’une très grande sensibilité. Son utilisation systématique au cours de la pneumonie, en complément des tests d’ancienne génération, pourrait améliorer la performance diagnostique, c’est-à-dire la capacité à identifier le(s) pathogène(s) responsable(s) de l’infection. Dès lors, la prise en compte précoce de son résultat pourrait aider à mieux cibler le(s) traitement(s) antibiotiques administrés, et à éviter l’utilisation de traitement(s) inutile(s) et potentiellement délétère(s). Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 450 personnes ayant une pneumonie aigue grave, dans des établissements de soins, répartis en France métropolitaine.
Type de recherche : RIPH Cat.1
N° d'enregistrement Clinical Trials : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03452826
Contact : URC Est Parisien (HUEP)