Essai clinique - IBSOMT - BOUCHOUCHA Michel - AP-HP - Hôpital Avicenne

Business Listing - February 04, 2021

Essai clinique - IBSOMT - BOUCHOUCHA Michel - AP-HP - Hôpital Avicenne

Essai clinique - IBSOMT Acronyme : IBSOMT Investigateur coordonnateur : BOUCHOUCHA Michel Centre coordonnateur : AP-HP - Hôpital Avicenne Titre : Évaluation de l'effet de l'ostéopathie viscérale sur l'intensité symptomatique des patients souffrant du syndrome de l'intestin irritable -étude multicentrique-randomisée- Description  Le syndrome de l’intestin irritable dont vous souffrez, est une pathologie d'origine inconnue. Elle est définie par l'association entre la douleur abdominale et des troubles du transit pendant des périodes de temps plus ou moins longues, mais, récurrentes. Le syndrome de l'intestin irritable est aujourd'hui considéré comme une maladie multifactorielle associant, à des degrés divers et variables selon les individus, des perturbations de la motricité digestive, de la sensibilité viscérale et des facteurs psychologiques, De ce fait Il n’existe pas de marqueurs spécifiques de diagnostic. La prise en charge du syndrome de l'intestin irritable consiste donc principalement à recommander des mesures hygiéno-diététiques, et à fournir aux patients une assistance psychologique. Le traitement par médicaments est donné en fonction des symptômes. Des études ont montré que certains traitements non médicamenteux comme l’ostéopathie font preuve d'efficacité chez l'adulte souffrant du syndrome de l'intestin irritable. En effet, le traitement ostéopathique pourrait permettre de réduire la douleur viscérale, de restaurer et d'améliorer les fonctionnements du corps. L'ostéopathie est un traitement manuel qui se fonde sur des procédures de mobilisation afin de soulager la douleur chez les patients. Le but de cette recherche est de comparer l’efficacité du traitement ostéopathique raisonné versus un traitement par manipulation qu’on appellera le traitement placebo Type de recherche : RIPH Cat.1 N° d'enregistrement Clinical Trials : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02932111 Contact : URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)  

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