Essai clinique - COVIPREG
Acronyme : COVIPREG
Investigateur coordonnateur : VAULOUP FELLOUS Christelle
Centre coordonnateur : AP-HP - Hôpital Paul Brousse
Titre : Prévalence et conséquences de l’infection SARS-CoV-2 chez la femme enceinte, le fœtus et le nouveau-né.
Description
Cette recherche se déroule en période de pandémie pour le virus COVID-19. En Décembre 2019, une infection par un nouveau coronavirus (SARS-CoV-2) est apparue en Chine et se diffuse à travers tout le monde. Nous disposons de très peu d’informations sur l’impact de cette infection chez la femme enceinte. Les données sur les conséquences de cette infection pendant la grossesse sont limitées. De plus, les outils pour diagnostiquer cette infection sont encore peu performants (pas de sérologie disponible en routine à l’heure actuelle, test pour identifier le virus dans les sécrétions naso-pharyngées faussement négatif dans 20% des cas). L’objectif de l’étude COVIPREG est d’effectuer chez toute femme enceinte en période de pandémie, un prélèvement sanguin, au moment de son accouchement, qui sera conservé pour des analyses biologiques ultérieures. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 2200 femmes enceintes dans plusieurs établissements de soins situés en région parisienne.
Type de recherche : RIPH Cat.2
N° d'enregistrement Clinical Trials :
Contact : URC Necker (HUNCK)
urcneckercochin@aphp.fr