Essai clinique - COVIDeF - HAUSFATER Pierre - AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Business Listing - February 04, 2021

Essai clinique - COVIDeF - HAUSFATER Pierre - AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Essai clinique - COVIDeF Acronyme : COVIDeF Investigateur coordonnateur : HAUSFATER Pierre Centre coordonnateur : AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière Titre : Cohorte des patients infectés par le SARS-CoV2 ou suspects de l’être (COVID-19 en Ile de France) Description  Cette recherche porte sur l’infection COVID-19 (coronavirus) et vise à répondre à certains objectifs de recherche prioritaire édictés par l’OMS. En particulier, l’étude vise à déterminer les facteurs de risque de l’évolution de l’infection COVID-19 vers une forme grave. Différents facteurs de risque seront étudiés comme par exemple les différentes modalités de prise en charge de l’infection (médicamenteuses ou non), les autres maladies associées et des marqueurs biologiques (marqueurs de l’inflammation, des défenses immunitaires, des marqueurs génétiques). L’étude vise aussi à mieux connaître l’histoire naturelle de la maladie, ses différentes formes et ses profils d’évolution. Elle évaluera et comparera également les différentes méthodes diagnostiques, l’impact des différentes prises en charge sur l’évolution de la maladie, sur la réponse immunitaire et sur les différents biomarqueurs. Enfin, elle cherchera à identifier des cibles pour le développement de traitements. En pratique, la recherche consiste à recueillir et analyser les données cliniques et biologiques collectées dans le cadre de votre prise en charge et à réaliser des prélèvements sanguins au cours de votre hospitalisation afin de mesurer les marqueurs biologiques qui pourraient être en lien avec l’infection et son évolution. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure les patients admis dans un service d’urgence ou hospitalisés dans un hôpital en Île-de-France, et présentant des symptômes susceptibles d’être causés par une infection COVID-19. Des études ancillaires pourront être réalisées, ajoutant des actes supplémentaires spécifiques à la recherche (recueil de données cliniques ou biologiques, et de prélèvements biologiques). Le cas échéant, ces études vous seront présentées par le médecin investigateur et un consentement spécifique vous sera demandé. Type de recherche : RIPH Cat.2 N° d'enregistrement Clinical Trials : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04352348 Contact : URC Pitié-Salpêtrière (HUPSL) urc.pslcfx.psl@aphp.fr  
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