Essai clinique - APIS
Acronyme : APIS
Investigateur coordonnateur : RAUTOU Pierre Emmanuel
Centre coordonnateur : AP-HP - Hôpital Beaujon
Titre : Etude prospective multicentrique randomisée contrôlée des effets de l’administration de l’apixaban au cours de l’hypertension portale intrahépatique non cirrhotique
Description
Dans la recherche proposée, nous allons évaluer l’efficacité de l’Eliquis® (substance active : apixaban) à faible dose (2x 2.5 mg/jour) par rapport à la prise d’un placebo (préparation similaire au médicament sans aucun principe actif) sur l'apparition ou l'extension de la thrombose veineuse portale chez les patients atteints d’hypertension portale intrahépatique non cirrhotique sans facteur de risque majeur de thrombose.
Type de recherche : RIPH Cat.1
N° d'enregistrement Clinical Trials : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04007289
Contact : URC Paris Nord Val de Seine (HUPNVS)