Essai clinique - ABYSS
Acronyme : ABYSS
Investigateur coordonnateur : SILVAIN Johanne
Centre coordonnateur : AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière
Titre : Evaluation de l'arrêt de l'administration de bêta-bloquant après un infarctus du myocarde non compliqué sur l'incidence des évènements cardiaques symptomatiques nécessitant une hospitalisation. Etude ABYSS
Description
Cette recherche porte sur l’intérêt du traitement par bétabloquants (βB) dans le traitement au long cours d’un infarctus du myocarde non compliqué. Elle a pour objectif de démontrer la non-infériorité (autrement dit l’absence de conséquence) de l'interruption des βB chez les patients ayant eu un infarctus du myocarde non compliqué il y a plus de 6 mois et désormais stabilisé, en comparaison avec leur maintien au long cours (pour le reste de la vie).
Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 3700 personnes présentant un infarctus du myocarde non compliqué, dans des établissements de soins français (une 40aine de centres sont prévus).
Type de recherche : RIPH Cat.1
N° d'enregistrement Clinical Trials : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03498066
Contact : URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)