Engystol, Tabletten

Business Listing - September 21, 2024

Engystol, Tabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 52651 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Engystol, Tabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/3/1994 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 28/3/1994 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : vincetoxicum hirundinaria (HAB) D10, sulfur (HAB) D4 (HAB 6) Zusammensetzung / Composition : vincetoxicum hirundinaria (HAB) D6 75 mg, vincetoxicum hirundinaria (HAB) D10 75 mg, vincetoxicum hirundinaria (HAB) D30 75 mg, sulfur (HAB) D4 (HAB 6) 37.5 mg, sulfur (HAB) D10 (HAB SV) 37.5 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 300.0 mg, pro compresso 301.5 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei grippalen Symptomen. Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :
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