Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 69450
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Eltrombopag NOBEL 12.5 mg, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : NOBEL Pharma Schweiz AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 06.99.0.
ATC-Code / Code ATC : B02BX05
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/8/2024
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 28/8/2024
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 27/8/2029
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : A
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : A
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : eltrombopagum
Zusammensetzung / Composition : eltrombopagum 12.5 mg ut eltrombopagum olaminum, cellulosum microcristallinum, mannitolum, povidonum K 30, cellulosum microcristallinum silicificatum, carboxymethylamylum natricum A, glyceroli dibehenas, magnesii stearas, Überzug: titanii dioxidum, hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium 3.621 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Chronische (iodiopatische) thrombozytopenische Purpura (ITP); Thrombozytopenie bei chronischer Hepatitis-C-Infektion; Zytopenie bei schwerer aplastischer Anämie (SAA)
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :