Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 45604
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 03
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Elevit Pronatal, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Bayer (Schweiz) AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.02.51
ATC-Code / Code ATC : B03AE02
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 9/2/1984
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 8/1/2004
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : retinoli palmitas, thiamini hydrochloridum, riboflavinum, nicotinamidum, calcii pantothenas, pyridoxini hydrochloridum, biotinum, acidum folicum, cyanocobalaminum, acidum ascorbicum, cholecalciferolum, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, calcium, cuprum, ferrum, magnesium, manganum, phosphorus ruber, zincum
Zusammensetzung / Composition : vitamina: retinoli palmitas 3600 U.I., thiamini hydrochloridum 1.60 mg ut thiamini nitras, riboflavinum 1.80 mg, nicotinamidum 19.00 mg, calcii pantothenas 10.00 mg, pyridoxini hydrochloridum 2.60 mg, biotinum 200 µg, acidum folicum 800 µg, cyanocobalaminum 4.00 µg, acidum ascorbicum 100.00 mg ut calcii ascorbas dihydricus, cholecalciferolum 500 U.I., int-rac-alpha-tocopherylis acetas 15 mg, mineralia: calcium 125 mg ut calcii hydrogenophosphas et calcii pantothenas et calcii ascorbas dihydricus, cuprum 1.00 mg ut cupri sulfas, ferrum 60 mg ut ferrosi fumaras, magnesium 100 mg ut magnesii oxidum leve et magnesii hydrogenophosphas trihydricus et magnesii stearas, manganum 1.00 mg ut mangani sulfas monohydricus et ferrosi fumaras, phosphorus ruber 125.00 mg ut calcii hydrogenophosphas et magnesii hydrogenophosphas trihydricus, zincum 7.50 mg ut zinci sulfas monohydricus, excipiens pro compresso obducto, natrium 3.63 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Vitamin- und Mineralstoffpräparat für die Schwangerschaft
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :