Effilevo Conti, comprimés pelliculés

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 65267 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Effilevo Conti, comprimés pelliculés Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : EFFIK SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 09.02.1. ATC-Code / Code ATC : G03AA07 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 13/3/2015 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 13/3/2015 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ethinylestradiolum, levonorgestrelum Zusammensetzung / Composition : I) comprimé pelliculé contenant un ingrédient actif: ethinylestradiolum 0.02 mg, levonorgestrelum 0.1 mg, lactosum 89.38 mg, povidonum K 30, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, E 171, macrogolum 3350, E 129 0.26 mg, lecithinum ex soja, E 172 (rubrum), E 132, pro compresso obducto. II) Placebo: lactosum 89.50 mg, povidonum K 30, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, E 171, macrogolum 3350, pro compresso obducto. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Contraception hormonale Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :