Echinaforce Resistenz - Erkältung, Tropfen zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 30724 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Echinaforce Resistenz - Erkältung, Tropfen zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : A.Vogel AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 03.99.0. ATC-Code / Code ATC : R05X Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 19/9/1975 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 19/9/1975 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : echinaceae purpureae herbae recentis tinctura (Echinacea purpurea (L.) Moench, herba), echinaceae purpureae radicis recentis tinctura (Echinacea purpurea (L.) Moench, radix) Zusammensetzung / Composition : echinaceae purpureae herbae recentis tinctura (Echinacea purpurea (L.) Moench, herba) 860 mg ratio: 1:12 Auszugsmittel ethanolum 65.1 % (V/V), echinaceae purpureae radicis recentis tinctura (Echinacea purpurea (L.) Moench, radix) 45 mg ratio: 1:11 Auszugsmittel ethanolum 65.1 % (V/V), corresp. 1 ml, corresp. ethanolum 70 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Anfälligkeit gegen Erkältungen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :