Echinaforce Hot Drink, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 65094 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Echinaforce Hot Drink, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : A.Vogel AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 03.99.0. ATC-Code / Code ATC : R05X Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 27/8/2015 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 27/8/2015 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : echinaceae purpureae herbae recentis tinctura (Echinacea purpurea (L.) Moench, herba), echinaceae purpureae radicis recentis tinctura (Echinacea purpurea (L.) Moench, radix) Zusammensetzung / Composition : extractum spissum 0.060 g ex echinaceae purpureae herbae recentis tinctura (Echinacea purpurea (L.) Moench, herba) 1.140 g, ratio: 1:12, Auszugsmittel ethanolum 65% (V/V) et echinaceae purpureae radicis recentis tinctura (Echinacea purpurea (L.) Moench, radix) 0.060 g, ratio: 1:11, Auszugsmittel ethanolum 65% (V/V), saccharum 3.222 g, aqua purificata, sambuci fructus succus spissus corresp. saccharum 0.899 g, acidum citricum monohydricum, E 1450 corresp. natrium 0.68 mg, triglycerida media, E 202, ad solutionem pro 5 ml. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Erkältungskrankheiten und zur Vorbeugung bei Anfälligkeit gegen Erkältungskrankheiten Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :