Dul-X Medizinalbad Classic, Badezusatz

Business Listing - September 21, 2024

Dul-X Medizinalbad Classic, Badezusatz

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 33186 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Dul-X Medizinalbad Classic, Badezusatz Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Melisana AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.10.5. ATC-Code / Code ATC : M02AX10 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 11/6/1972 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 11/6/1972 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : rosmarini aetheroleum, eucalypti aetheroleum, menthae piperitae aetheroleum, gaultheriae aetheroleum, dextrocamphora Zusammensetzung / Composition : rosmarini aetheroleum 40 mg, eucalypti aetheroleum 30 mg, menthae piperitae aetheroleum 22 mg, gaultheriae aetheroleum 20 mg, dextrocamphora 15 mg, maydis embryonis oleum, sojae oleum raffinatum 684.5 mg, anisi stellati aetheroleum, citronellae aetheroleum, melaleucae leucadendron aetheroleum, thymi aetheroleum, macrogoli 3 aether laurilicus, cocamide dea, E 141, ad solutionem pro 1 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Muskel- und Gelenkschmerzen; bei Erkältung Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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