Drosinula, Bronchialsirup

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 32043 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Drosinula, Bronchialsirup Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : A.Vogel AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 03.02.0. ATC-Code / Code ATC : R05CA10 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 16/11/1973 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 29/6/1993 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : droserae recentis herbae cum radice extractum ethanolicum liquidum, hederae helicis recentis extractum ethanolicum liquidum, piceae abietis turionum recentorum succus et extractum aquosum liquidum Zusammensetzung / Composition : droserae recentis herbae cum radice extractum ethanolicum liquidum 0.3 g, ratio: 1:6-11, hederae helicis recentis extractum ethanolicum liquidum 80 mg, ratio: 1:3-12, piceae abietis turionum recentorum succus et extractum aquosum liquidum 2.6 g, ratio: 1:1, saccharum 4.6 g, mel 3 g, pyri communis succus concentratus 3 g ad solutionem pro 10 ml, corresp. ethanolum 4-8 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Erkältungshusten Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :