Dr. Reckeweg R 9 Jutussin, gouttes buvables

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 45106 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Dr. Reckeweg R 9 Jutussin, gouttes buvables Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Laboratoire Jacques Reboh et fils SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 21/12/1987 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/12/1987 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : belladonna (Ph.Eur.Hom.) D4, bryonia cretica D3, cephaelis ipecacuanha D6, dactylopius coccus D6, corallium rubrum (HAB) D12, cupri(II) acetas D12, drosera D4, euspongia officinalis D6, lobaria pulmonaria D4, thymus vulgaris TM Zusammensetzung / Composition : belladonna (Ph.Eur.Hom.) D4, bryonia cretica D3, cephaelis ipecacuanha D6, dactylopius coccus D6, corallium rubrum (HAB) D12, cupri(II) acetas D12, drosera D4, euspongia officinalis D6, lobaria pulmonaria D4 ana partes 0.1 ml, thymus vulgaris TM 5 µl, excipiens ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 35 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Selon la conception homéopathique en cas de coqueluche, affections catarrhales des voies respiratoires supérieures, bronchite, asthme bronchique et expectorant en cas de bronchites chroniques. Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :