Dr. Reckeweg R 74 Nocturnin, gouttes buvables

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 45101 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Dr. Reckeweg R 74 Nocturnin, gouttes buvables Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Laboratoire Jacques Reboh et fils SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 11/1/1988 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 11/1/1988 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : causticum hahnemanni (HAB) D30, ferrum phosphoricum (HAB) D8, kalium phosphoricum (HAB) D12 (HAB 5a), pulsatilla pratensis (HAB) D12, sepia officinalis (HAB) D6 Zusammensetzung / Composition : causticum hahnemanni (HAB) D30 0.1 ml, ferrum phosphoricum (HAB) D8 0.2 ml, kalium phosphoricum (HAB) D12 (HAB 5a) 0.2 ml, pulsatilla pratensis (HAB) D12 0.2 ml, sepia officinalis (HAB) D6 0.2 ml, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 25 guttae, corresp. ethanolum 35 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Selon la conception homéopathique en cas de faiblesse de la vessie accompagnée de perte d’urine nocturne involontaire Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :