Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 45093
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Dr. Reckeweg R 66 Arrhythmin, gouttes buvables
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 29/1/1988
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 29/1/1988
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ammi visnaga D2, cytisus scoparius D2, iberis amara (HAB) D3, leonurus cardiaca D2, nerium oleander (HAB) D3, sumbulus moschatus e radice D2
Zusammensetzung / Composition : ammi visnaga D2 0.2 ml, cytisus scoparius D2 0.2 ml, iberis amara (HAB) D3 0.1 ml, leonurus cardiaca D2 0.2 ml, nerium oleander (HAB) D3 0.1 ml, sumbulus moschatus D2 0.2 ml ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 38 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Selon la conception homéopathique en cas de troubles du rythme cardiaque, de palpitations, de pouls rapide, de troubles cardiaques d’origine nerveuse et comme adjuvant après un infarctus du myocarde.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :