Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 45038
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Dr. Reckeweg R 6 Gripfektan, gouttes
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 29/1/1988
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 29/1/1988
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : aconitum napellus D4, baptisia tinctoria (HAB) D4, bryonia cretica D4, camphora (HAB) D3, eucalyptus globulus D3, eupatorium perfoliatum (HAB) D3, ferrum phosphoricum (HAB) D8, gelsemium sempervirens (HAB) D6, schoenocaulon officinale (HAB) D6
Zusammensetzung / Composition : aconitum napellus D4, baptisia tinctoria D4, bryonia cretica D4, camphora (HAB) D3, eucalyptus globulus D3, eupatorium perfoliatum D3, ferrum phosphoricum (HAB) D8, gelsemium sempervirens (HAB) D6, schoenocaulon officinale (HAB) D6 ana partes 0.1 ml, excipiens ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 35 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Selon la conception homéopathique, en cas de catarrhes des voies respiratoires supérieures
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :