Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 45081
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Dr. Reckeweg R 53 Comedonin, gouttes buvables
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 21/12/1987
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/12/1987
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : bromum (HAB) D12, hepar sulfuris (HAB) D30, juglans regia ex fructus viridi cortices et folia D30 (HAB 3a), kalium bromatum (HAB) D12 (HAB 5a), ledum palustre (HAB) D30, natrium bromatum D12 (HAB 5a), natrium chloratum (HAB) D200 (HAB 5a), viola tricolor (HAB) D12
Zusammensetzung / Composition : bromum (HAB) D12 0.1 ml, hepar sulfuris (HAB) D30 0.1 ml, juglans regia e foliis et pericarpiis immaturis recentes D30 (HAB 3a) 0.1 ml, kalium bromatum (HAB) D12 (HAB 5a) 0.1 ml, ledum palustre (HAB) D30 0.1 ml, natrium bromatum D12 (HAB 5a) 0.1 ml, natrium chloratum (HAB) D200 (HAB 5a) 0.1 ml, viola tricolor (HAB) D12 0.1 ml, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 26 guttae, corresp. ethanolum 38 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Selon la conception homéopathique en cas de maladies de la peau d’origine non infectieuse telle que l'eczéma et l'urticaire
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :