Dr. Reckeweg R 49 Rhinopulsan, gouttes buvables

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 45077 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Dr. Reckeweg R 49 Rhinopulsan, gouttes buvables Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Laboratoire Jacques Reboh et fils SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 21/12/1987 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/12/1987 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum arsenicosum (HAB) D12, calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D30, hydrargyrum sulfuratum rubrum (HAB) D12, kalii dichromas D12, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D30, pulsatilla pratensis D12, sepia officinalis (HAB) D12, sulfur D30 Zusammensetzung / Composition : acidum arsenicosum (HAB) D12, calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D30, hydrargyrum sulfuratum rubrum (HAB) D12, kalii dichromas D12, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D30, pulsatilla pratensis D12, sepia officinalis (HAB) D12, sulfur D30 ana partes 0.1 ml, excipiens ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 35 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Rhinites Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :