Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 45076
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Dr. Reckeweg R 48 Pulmosol, gouttes buvables
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 15/12/1987
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 15/12/1987
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum silicicum (HAB) D30, bryonia (HAB) D12, cinchona pubescens (HAB) D6, ferrum phosphoricum (HAB) D12, kalium carbonicum (HAB) D6 (HAB 5a), lycopodium clavatum (HAB) D30, phosphorus (HAB) D30, solanum dulcamara (HAB) D30
Zusammensetzung / Composition : acidum silicicum (HAB) D30 0.1 ml, bryonia (HAB) D12 0.1 ml, cinchona pubescens (HAB) D6 0.1 ml, ferrum phosphoricum (HAB) D12 0.1 ml, kalium carbonicum (HAB) D6 (HAB 5a) 0.1 ml, lycopodium clavatum (HAB) D30 0.1 ml, phosphorus (HAB) D30 0.1 ml, solanum dulcamara (HAB) D30 0.1 ml, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 25 guttae, corresp. ethanolum 35 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Selon la conception homéopathique en cas de toux grasse
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :