Dr. Reckeweg R 42 Haemovenin, gouttes

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 45070 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Dr. Reckeweg R 42 Haemovenin, gouttes Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Laboratoire Jacques Reboh et fils SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 16/12/1987 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 16/12/1987 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : aesculus hippocastanum (HAB) D30, belladonna (Ph.Eur.Hom.) D12, calcii fluoridum D30, hamamelis virginiana (HAB) D6, daphne mezereum D12, pulsatilla pratensis D30, secale cornutum (HAB) D30, silybum marianum D12, vipera berus (HAB) D12 Zusammensetzung / Composition : aesculus hippocastanum (HAB) D30, belladonna (Ph.Eur.Hom.) D12, calcii fluoridum D30, hamamelis virginiana (HAB) D6, daphne mezereum D12, pulsatilla pratensis D30, secale cornutum (HAB) D30, silybum marianum D12, vipera berus (HAB) D12 ana partes 0.1 ml, excipiens ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 35 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Selon la conception homéopathique en cas de varices Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :