Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 45035
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Dr. Reckeweg R 3 Corvosan, gouttes buvables
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 21/12/1987
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/12/1987
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum arsenicosum (HAB) D5, crataegus e fructibus recentibus TM, digitalis purpurea D3, kalii carbonas D3, kalmia latifolia (HAB) D3, phosphorus (HAB) D5, selenicereus grandiflorus (HAB) D2, spigelia anthelmia (HAB) D3, strophanthus gratus (HAB) D30, urginea maritima var. rubra D2
Zusammensetzung / Composition : acidum arsenicosum (HAB) D5 50 µl, crataegus e fructibus recentibus TM 200 µl, digitalis purpurea D3 100 µl, kalii carbonas D3 50 µl, kalmia latifolia (HAB) D3 100 µl, phosphorus (HAB) D5 100 µl, selenicereus grandiflorus (HAB) D2 100 µl, spigelia anthelmia (HAB) D3 100 µl, strophanthus gratus (HAB) D30 100 µl, urginea maritima var. rubra D2 100 µl ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 39 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Selon la conception homéopathique en cas de faiblesse cardiaque légère et moyenne
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :