Dr. Reckeweg R 2 Aurin, gouttes

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 45034 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Dr. Reckeweg R 2 Aurin, gouttes Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Laboratoire Jacques Reboh et fils SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 29/1/1988 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 29/1/1988 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : aconitum napellus D6, arnica montana D3, aurum chloratum (HAB) D6, digitalis purpurea D3, prunus laurocerasus (HAB) D3, selenicereus grandiflorus (HAB) D4, spigelia anthelmia (HAB) D3, valeriana officinalis D2, crataegus e fructibus recentibus TM Zusammensetzung / Composition : aconitum napellus D6, arnica montana D3, aurum chloratum (HAB) D6, digitalis purpurea D3, prunus laurocerasus D3, selenicereus grandiflorus (HAB) D4, spigelia anthelmia (HAB) D3, valeriana officinalis D2 ana partes 0.1 ml, crataegus e fructibus recentibus TM 50 µl, excipiens ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 37 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Selon la conception homéopathique, en cas des troubles cardiaques d'origine nerveuse Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :