Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 53844
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Dospir, Lösung für einen Vernebler (Einzeldosen)
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 03.04.3.
ATC-Code / Code ATC : R03AL02
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 24/11/1997
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 24/11/1997
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ipratropii bromidum anhydricum, salbutamolum
Zusammensetzung / Composition : ipratropii bromidum 0.52 mg corresp. ipratropii bromidum anhydricum 0.5 mg, salbutamoli sulfas 3.0 mg corresp. salbutamolum 2.5 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua purificata, ad solutionem pro 2.5 ml.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bronchospasmolytikum
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :