Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 18603
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Digestodoron, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Weleda AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.02.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 30/4/1982
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 30/4/1982
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : dryopteris filix-mas herba rec., pteridium aquilinum ex herba rec., polypodium vulgare herba rec., phyllitis scolopendrium herba rec., salix alba folium rec., salix purpurea e foliis rec., salix viminalis e foliis rec., salix vitellina folium rec.
Zusammensetzung / Composition : digestio aquosa 500 mg ex dryopteris filix-mas herba rec. 40 mg, pteridium aquilinum ex herba rec. 40 mg, polypodium vulgare herba rec. 10 mg, phyllitis scolopendrium herba rec. 10 mg, ratio: 1:4,1, extractum ethanolicum 400 mg ex salix alba folium rec. 20 mg, salix purpurea e foliis rec. 20 mg, salix viminalis e foliis rec. 40 mg, salix vitellina folium rec. 20 mg, ratio: 1:3,1, excipiens ad solutionem pro 1 g, corresp. 10 guttae, corresp. ethanolum 25 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis bei sekretorischen und peristaltischen Störungen der Magen-Darmtätigkeit und den Beschwerden, die daraus resultieren, wie Sodbrennen, Blähungen, Darmträgheit und Dysbakterie
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :