Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 69727
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Diclo axapharm 2%, Gel
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : axapharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.10.4.
ATC-Code / Code ATC : M02AA15
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 8/2/2024
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 8/2/2024
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : diclofenacum natricum
Zusammensetzung / Composition : diclofenacum diethylaminum 2.32 g corresp. diclofenacum natricum 2 g, alcohol isopropylicus, propylenglycolum 5 g, cocoylis caprylocapras, paraffinum liquidum, macrogoli aether cetostearylicus, carbomerum 980, diethylaminum, alcohol oleicus, aqua purificata, aromatica cum citralum eugenolum, E 321 0.02 g, ad gelatum pro 100 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Perkutanes Antiphlogistikum
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :