Dercut, Tropfen zum Einnehmen

Business Listing - September 21, 2024

Dercut, Tropfen zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 55087 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Dercut, Tropfen zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.2. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 4/12/2001 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 4/12/2001 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : centella asiatica (HAB) D6, cistus canadensis ex planta tota D4, daphne mezereum spag. Peka D4, fumaria officinalis spag. Peka D4, ledum palustre (HAB) D12, ranunculus bulbosus (HAB) D4, smilax (HAB) D4, viola tricolor spag. Peka D8 Zusammensetzung / Composition : centella asiatica D6 105 mg, cistus canadensis ex planta tota D4 125 mg, daphne mezereum spag. Peka D4 165 mg, fumaria officinalis spag. Peka D4 125 mg, ledum palustre (HAB) D12 85 mg, ranunculus bulbosus (HAB) D4 165 mg, smilax (HAB) D4 145 mg, viola tricolor spag. Peka D8 85 mg ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 21 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei ekzematischen Hautausschlägen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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