Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 31546
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Denosol Erkältungsbad, Badezusatz
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Melisana AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 03.99.0.
ATC-Code / Code ATC : R05X
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 19/5/1974
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 19/5/1974
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : cineolum, rosmarini aetheroleum, dextrocamphora, menthae piperitae aetheroleum, terebinthinae aetheroleum medicinale, benzylis nicotinas
Zusammensetzung / Composition : cineolum 619.5 mg, rosmarini aetheroleum 177 mg, dextrocamphora 177 mg, menthae piperitae aetheroleum 88.5 mg, terebinthinae aetheroleum medicinale 88.5 mg, benzylis nicotinas 53.1 mg, sojae oleum 7.784 g, paraffinum perliquidum, trilaureth-4 phosphate, E 141, C.I. NO. 60'725 (D & C violet NO. 2), E 320 0.2 mg ad solutionem pro 20 ml.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Erkältung
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :