Daflon 1000, comprimés à croquer

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 68966 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Daflon 1000, comprimés à croquer Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Servier (Suisse) SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 02.08.1. ATC-Code / Code ATC : C05CA53 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 27/4/2023 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 27/4/2023 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 26/4/2028 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : diosminum, hesperidinum Zusammensetzung / Composition : diosminum 900 mg, flavonoidea corresp. hesperidinum 100 mg, mannitolum, sorbitolum 1227.37 mg, maltodextrinum, aromatica (orange) cum alcohol benzylicus, acesulfamum kalicum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : oedèmes et autres symptômes de l’insuffisance veineuse Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :