Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 67719
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Cuprior 150 mg, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Curatis AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : Zul. nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis HMG: Zul. in EU / EFTA
IT-Nummer / No IT : 07.99.0.
ATC-Code / Code ATC : A16AX12
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 21/1/2021
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/1/2021
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 20/1/2026
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : trientinum
Zusammensetzung / Composition : trientinum 150 mg ut trientini tetrahydrochloridum, mannitolum, silica colloidalis anhydrica, glyceroli dibehenas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, E 171, glyceroli monocaprylocapras, E 172 (flavum), natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.057 mg, pro compresso obducto.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Behandlung von Morbus Wilson bei bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von 5 Jahren oder älter mit Unverträglichkeit gegenüber einer D-Penicillamin-Therapie
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :