Creon 10'000, Hartkapseln

Business Listing - September 21, 2024

Creon 10'000, Hartkapseln

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 38219 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 05 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Creon 10'000, Hartkapseln Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Viatris Pharma GmbH Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 04.05.0. ATC-Code / Code ATC : A09AA02 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 2/6/1978 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 7/3/2016 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : pancreatis pulvis Zusammensetzung / Composition : Kapsel: pancreatis pulvis 150 mg corresp. amylasum 8000 U. Ph. Eur. et lipasum 10000 U. Ph. Eur. et proteasum 600 U. Ph. Eur., macrogolum 4000, hypromellosi phthalas, alcohol cetylicus, triethylis citras, dimeticonum 1000, Kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas corresp. natrium 9.6 µg, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro capsula. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Enzym-Präparat Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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