Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 33208
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Crampex, Tabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Ergo-pharm GmbH
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 20/9/1972
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 20/9/1972
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum silicicum (HAB) D6, ambra grisea (HAB) D3, atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3), calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D6, cuprum aceticum (HAB) D4 (HAB 6), kalium bromatum (HAB) D3 (HAB 6), magnesium phosphoricum (HAB) D4, zincum oxydatum D3 (HAB 6)
Zusammensetzung / Composition : acidum silicicum (HAB) D6, ambra grisea (HAB) D3, atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3), calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D6, cuprum aceticum (HAB) D4 (HAB 6), kalium bromatum (HAB) D3 (HAB 6), magnesium phosphoricum (HAB) D4, zincum oxydatum D3 (HAB 6) 12.5 mg, lactosum monohydricum 100 mg, pro compresso 100 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbeild bei Beschwerden wie Arm-, Bein, Waden und Fusskrämpfen, krampfartigen Kopfschmerzen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :