Coversum N combi 2.5/0.625, comprimés pelliculés

Business Listing - September 21, 2024

Coversum N combi 2.5/0.625, comprimés pelliculés

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 59104 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Coversum N combi 2.5/0.625, comprimés pelliculés Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Servier (Suisse) SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 02.07.2. ATC-Code / Code ATC : C09BA04 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 8/4/2010 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 8/4/2010 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : perindoprilum, indapamidum Zusammensetzung / Composition : perindoprilum argininum 2.5 mg corresp. perindoprilum 1.6975 mg, indapamidum 0.625 mg, lactosum monohydricum 74.455 mg, magnesii stearas, maltodextrinum, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.1134 mg, pellicule: glycerolum, hypromellosum, macrogolum 6000, magnesii stearas, E 171, pro compresso obducto. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Hypertension Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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