Coveram plus 5 mg/10 mg/1.25 mg, comprimés pelliculés

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 63043 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Coveram plus 5 mg/10 mg/1.25 mg, comprimés pelliculés Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Servier (Suisse) SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 02.07.2. ATC-Code / Code ATC : C09BX01 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 1/7/2014 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 1/7/2014 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : perindoprilum, amlodipinum, indapamidum Zusammensetzung / Composition : perindoprilum argininum 5 mg corresp. perindoprilum 3.395 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas, indapamidum 1.25 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.65 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, amylum pregelificatum, pellicule: glycerolum, hypromellosum, macrogolum 6000, magnesii stearas, E 171, pro compresso obducto. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Hypertension Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :