Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 48557
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Condrosulf 800, granulato in bustine
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : IBSA Institut Biochimique SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Biotechnologika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.10.6.
ATC-Code / Code ATC : M01AX25
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 29/12/1986
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 20/9/1989
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : chondroitini sulfas natricus
Zusammensetzung / Composition : chondroitini sulfas natricus 800 mg, acidum citricum, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 2.24 g, saccharinum natricum, aromatica (arancia), E 320, E 160(a), saccharum q.s., E 301, E 307, ad granulatum, pro charta 3.6 g corresp. natrium 76 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Antiartrosico
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :